Chứng nhận CE là gì? Vì sao sản phẩm công nghệ cần có CE?
Chứng nhận CE (Conformité Européenne) là một dấu chứng nhận bắt buộc đối với nhiều loại sản phẩm khi lưu hành trong Khu vực Kinh tế Châu Âu (EEA). CE không chỉ là một dấu hiệu tuân thủ mà còn thể hiện rằng sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn, sức khỏe và bảo vệ môi trường do Liên minh Châu Âu quy định.
Khi một sản phẩm công nghệ được gắn dấu CE, điều đó có nghĩa là:
CE là yêu cầu bắt buộc đối với nhiều thiết bị công nghệ như:
Chứng nhận CE giúp sản phẩm công nghệ được công nhận về chất lượng, giúp doanh nghiệp tạo niềm tin với khách hàng và mở rộng thị trường. Đây là lợi thế cạnh tranh lớn trong bối cảnh người tiêu dùng ngày càng quan tâm đến độ an toàn và tiêu chuẩn sản phẩm.
Nếu sản phẩm công nghệ không có CE, doanh nghiệp có thể đối mặt với:
CE không chỉ có giá trị tại châu Âu mà còn được công nhận rộng rãi tại nhiều quốc gia khác như Thổ Nhĩ Kỳ, Úc, Canada… Do đó, sản phẩm có CE sẽ dễ dàng mở rộng thị trường hơn.
Để đạt chứng nhận CE, doanh nghiệp cần trải qua các bước sau:
Kiểm tra sản phẩm có thuộc nhóm bắt buộc CE hay không và xác định các tiêu chuẩn áp dụng như:
Sản phẩm cần được kiểm tra tại phòng thí nghiệm được công nhận để đảm bảo đáp ứng tiêu chuẩn EU.
Bao gồm tài liệu kỹ thuật, báo cáo thử nghiệm, hướng dẫn sử dụng, đánh giá rủi ro…
Doanh nghiệp tự công bố hợp quy hoặc thông qua tổ chức chứng nhận (Notified Body) để hoàn tất quá trình chứng nhận CE.
Là đơn vị tư vấn chứng nhận hàng đầu, Vietcert hỗ trợ doanh nghiệp trong toàn bộ quá trình đạt CE nhanh chóng, tiết kiệm chi phí. Chúng tôi cung cấp:
✅ Tư vấn tiêu chuẩn CE phù hợp với sản phẩm
✅ Kiểm tra, thử nghiệm sản phẩm theo yêu cầu EU
✅ Hỗ trợ lập hồ sơ kỹ thuật đầy đủ
✅ Hướng dẫn công bố hợp quy và gắn dấu CE hợp lệ
📩 Liên hệ ngay với Vietcert để được tư vấn miễn phí!
Đọc thêm: Chứng Nhận CE Đối Với Sản Phẩm Công Nghệ
Đọc thêm: Dịch vụ gửi hàng thực phẩm khô bằng đường hàng không sang Châu Âu
Vietcert hỗ trợ gì cho doanh nghiệp khi xin chứng nhận FDA? Muốn xuất khẩu…
PHÂN BIỆT FDA 510K, FDA PMA, FDA DE NOVO Giới thiệu về FDA Cơ quan…
TẠI SAO BỊ TỪ CHỐI NHẬP KHẨU DÙ ĐÃ CÓ MÃ FDA? Việc sở hữu…
FSVP – CHƯƠNG TRÌNH GIÁM SÁT NHÀ CUNG CẤP NƯỚC NGOÀI CỦA FDA Trong bối…
Luật FSMA và Ảnh Hưởng Đến Doanh Nghiệp Việt Nam Trong quá trình hội nhập…
FDA WARNING LETTER: CÁCH PHÒNG TRÁNH VÀ XỬ LÝ KHI BỊ CẢNH BÁO Doanh nghiệp…