Quy trình để được cấp chứng chỉ ISO 13485 được thực hiện qua một số bước như sau.
Doanh nghiệp cần đăng ký, thỏa thuận, trao đổi thông tin với tổ chức chứng nhận về những vấn đề liên quan đến hoạt động chứng nhận. Nhằm đảm bảo những thông tin trao đổi, được 02 bên thống nhất và thỏa thuận qua các hợp đồng.
Sau khi thu thập thông tin cũng như thỏa thuận với của khách hàng, tổ chức chứng nhận sẽ xem xét thông tin, đồng thời lập kế hoạch đánh giá gửi cho Khách hàng.
Trong kế hoạch đánh giá sẽ gồm những thông tin phục vụ chứng nhận.
Ví dụ như: thời gian, địa điểm, nội dung, thông tin những chuyên gia đánh giá,…
Kế hoạch đánh giá giúp cho doanh nghiệp chủ động việc chuẩn bị được những nội dung đánh giá.
Phía bên làm chứng nhận cần phân công những chuyên gia trong lĩnh vực tương ứng, đánh giá được tình trạng thực tế về hồ sơ, tài liệu ISO 13485, nhằm phát hiện những điểm chưa phù hợp so với yêu cầu để doanh nghiệp sửa đổi kịp thời, nhanh chóng. Bước này sẽ rất có lợi cho doanh nghiệp, bởi nó đóng vai trò là hướng dẫn khuôn mẫu cho bước tiến hành đánh giá chính thức.
Đoàn đánh giá sẽ tới kiểm tra, thẩm định và đánh giá tại thực địa, xem xét sự phù hợp của các hồ sơ so với thực tế, kiến nghị sửa chữa những điểm không phù hợp.
Kết thúc kiểm tra thực địa, tổ chức đánh giá sẽ có một buổi họp kết thúc. Doanh nghiệp sẽ có cơ hội đưa ra mọi ý kiến về những gì kiểm tra tìm thấy đã nêu ra.
Sau khi có kết quả đánh giá của các chuyên gia, bên làm chứng nhận sẽ thẩm xét hồ sơ, đồng thời cấp giấy chứng nhận tiêu chuẩn ISO 13485 cho doanh nghiệp, trong trường hợp toàn bộ tài liệu, hồ sơ phù hợp với thực tế, những điểm không phù hợp được khắc phục thỏa đáng và được xác nhận.
Giấy chứng nhận ISO 13485 có hiệu lực 3 năm. Thời hạn giám sát định kỳ tối thiểu là 1 năm/lần. Việc đánh giá giám sát này sẽ đánh giá lại việc đảm bảo tuân thủ, duy trì những yêu cầu trong tiêu chuẩn ISO 13485.
Bước 5: Đánh giá giám sát, chứng nhận lại ISO 13485
Hết hiệu lực 03 năm của Giấy chứng nhận lần đầu hết hiệu lực sau 3 năm. Tổ chức chứng nhận tiến hành đánh giá lại để được cấp lại Giấy chứng nhận mới với hiêu lực 03 năm tiếp theo.
Việc đánh giá chứng nhận lại sẽ tuân thủ các quy định đánh giá như đánh giá lần đầu.
Không, nhưng nó sẽ đáp ứng gần hơn với những yêu cầu trong quy định của Nhà nước và đáp ứng tốt hơn mọi yêu cầu của khách hàng, nếu họ sản xuất thiết bị y tế.
EN là định mức Euro và đa phần sự khác biệt duy nhất là việc đưa vào Phụ lục Z, nó nêu bật những yếu tố quy định mà tiêu chuẩn giúp đạt được.
Doanh nghiệp muốn đạt chứng nhận tiêu chuẩn này thì cần có những điều kiện dưới đây:
Doanh nghiệp cần xây dựng quy trình, tài liệu, hướng dẫn,.. nhằm đáp ứng yêu cầu trong ISO 13485 và áp dụng vào hoạt động thực tế.
Doanh nghiệp có thể tìm đơn vị tư vấn để đào tạo cán bộ công nhân viên hiểu hơn về ISO 13485, hỗ trợ xây dựng, áp dụng vào thực tế nhanh chóng, chính xác.
Sau khi các tổ chức, doanh nghiệp xây dựng, áp dụng hệ thống tiêu chuẩn ISO 13485 thành công, thì sẽ đăng kí tổ chức chứng nhận về đánh giá. Sau khi Tổ chức đánh giá đạt thì sẽ được cấp chứng chỉ ISO 13485. Giấy chứng nhận chỉ có hiệu lực khi được bên thứ 3 có đủ năng lực, được chỉ định đánh giá.
Trên đây là những thông tin về chứng nhận ISO 13485, hi vọng những kiến thức này sẽ giúp ích cho bạn đọc. Hãy chia sẻ nếu bạn thích bài viết này nhé!
Tham khảo thêm một số bài viết khác:
Các Lỗi Phổ Biến Khi Làm MSDS Cho Mỹ Phẩm Và Cách Khắc Phục MSDS…
MSDS Có Thời Hạn Bao Lâu? Bao Lâu Cần Cập Nhật Lại? 1. MSDS là…
MSDS Có Cần Công Chứng Hay Hợp Pháp Hóa Lãnh Sự Không Khi Xuất Khẩu…
Dịch Vụ Làm MSDS Trọn Gói Cho Doanh Nghiệp Mỹ Phẩm Vừa Và Nhỏ (SME)…
MSDS Cho Mỹ Phẩm Thiên Nhiên – Có Cần Không? 1. Mỹ phẩm thiên nhiên…
MSDS – “Tấm vé thông hành” giúp mỹ phẩm thông quan tại sân bay và…